Egelinfo 01/2007

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Themen: 1. Zulassung der Butegel als Fertigarzneimittel: Studienbogen zur Behandlung von Erkrankungen mit Blutegeln 2. Neue Packungsbeilage 3. Preisanpassung zum 01. März 2007 4. Seminarplan 2007 5. Bericht zur Arbeit der DGTHA 6. Neue Praxisliteratur zu Blutegeln.

 

Herstellung von Wirkstoffen

Wir haben die Erlaubnis zur Herstellung von Wirkstoffen tierischer Herkunft und Humanarzneimitteln gemäß § 13 Abs. 1 Arzneimittelgesetz.

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